迪哲医药近日在业绩说明会上表示，在WKWK2和WK15等临床试验中，公司探索了舒沃哲®在一线治疗及EGFRTKI耐药患者中的应用潜力，在RP2D剂量（300mgQD）下，舒沃哲®用于一线治疗EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌NSCLC的最佳客观缓解率（BoR）达78%，整体安全性良好，与传统EGFRTKI类似。

此外，初步临床数据显示，舒沃哲®单药治疗经EGFRTKI治疗失败的EGFR敏感突变型晚期NSCLC患者（中位既往治疗线数：5线），中位无进展生存期（mPFS）达8个月，且安全性与既往报道相似。目前公司正在开展多项针对EGFR突变NSCLC的临床试验，为进一步提高患者生存获益探索更多可能性。

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